Osvaldo LealI; Elaine Azevedo Soares LealI; Franklin Roberto Pereira Borges JúniorI; Maria Luiza Torres PaezI; Sebastião TeodósioII; José Tavares-NetoIII
IHospital Dr. Manoel Marinho Monte (Plácido de Castro, AC) da Secretaria de Estado de Saúde do Acre, Rio Branco, AC IIFundação Nacional de Saúde do Acre, Rio Branco, AC IIIFaculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA
RESUMO
A resposta de portadores de malária falciparum, não-complicada, ao tratamento com quinino mais doxiciclina foi pesquisada em ensaio clínico aberto. A maioria dos portadores (76,2%; n=16) apresentaram plasmódios sensíveis e 23,8% (n=5) resistentes. Este esquema terapêutico parece ser ainda boa opção nos casos de malária falciparum não-complicada.
Palavras-chaves: Malária falciparum. Resistência. Tratamento. Quinino. Doxiciclina.
ABSTRACT
The response of patients with uncomplicated falciparum malaria to quinine plus doxycycline was studied in an open clinical trial. The majority (76.2%; n = 16) had plasmodia sensitive to the treatment and 23.8% (n = 5) were resistant. This therapeutic scheme appears to be a good option in uncomplicated falciparum malaria.
Key-words: Falciparum malaria. Resistance. Treatment. Quinine. Doxycycline.
O aumento progressivo de cepas do Plasmodium falciparum resistentes aos antimaláricos tem fomentado, em todo mundo, a realização de estudos visando o desenvolvimento de novas drogas12, bem como a modificação de esquemas terapêuticos já existentes ou inclusão de drogas já conhecidas e em novas associações. No entanto, no Estado do Acre, não se dispõe de informações acerca da resistência in vivo das cepas circulantes em seu território.
O Estado do Acre contribui com 2% (7.774 casos) do total de casos de malária da Amazônia legal, concentrados na região do Baixo Acre, mais especificamente, nos municípios de Plácido de Castro e Acrelândia10. Além disso, o contínuo fluxo migratório na fronteira Brasil – Bolívia, tendo o município de Plácido de Castro como um dos pontos de convergência, justificou a escolha dessa área estratégica para estudar a resposta clínico-parasitológica de portadores de malária por P. falciparum não-complicada, ao tratamento com quinino associado à doxiciclina9 15.
Nesse ensaio clínico, não-controlado e não-randomizado, realizado no período de abril a agosto de 2001, foram incluídas somente pessoas com idade acima de oito anos, com monoinfecção por P. falciparum (pesquisado pela gota espessa), que concordassem ficar internados durante 5 dias e que após a alta permanecessem na área de estudo durante o período de seguimento. Foram também excluídos as gestantes, os pacientes com doença crônica ou infecciosa concomitante, portadores de malária falciparum grave ou complicada (malária cerebral, malária pulmonar, formas colérica e biliosa de malária grave), portadores de história de hipersensibilidade aos medicamentos do esquema terapêutico ou aqueles que discordaram em participar do estudo ou não assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido, aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Fundação Hospital Estadual do Acre.
Após a avaliação clínica e da gota espessa quantitativa (nº de parasitos por mm3), os pacientes foram internados (fase 1) no Hospital Dr. Manoel Marinho Monte, do município de Plácido de Castro, durante 5 dias com a administração supervisionada do seguinte esquema terapêutico: (a) sulfato de quinino, oral (comprimidos de 500mg), durante os três primeiros dias, sendo a dose diária dividida a cada 12 horas e conforme a idade (até 11 anos: 1.000mg; de 12 a 14 anos: 1.500mg; e acima de 15 anos: 2.000mg); (b) doxiciclina, oral (comprimidos de 100mg), durante os 5 dias de internação hospitalares, sendo também a dose diária dividida a cada 12 horas (até 11 anos: 100mg; de 12 a 14 anos: 150mg; e acima de 15 anos: 200mg); e (c) primaquina, oral (comprimido de 15mg), dose única no primeiro dia de internação, sendo a dose também de acordo com a faixa etária (até 11 anos: 15mg; de 12 a 14 anos: 30mg; e acima de 15 anos: 45mg)9. Cada medicamento era do mesmo lote, todos dentro do prazo de validade e fornecidos pela FUNASA. A utilização da Primaquina, nesse esquema terapêutico, deveu-se a sua ação gametocitocita5 16.
A fase 2 do estudo foi da alta hospitalar (6º dia) até o 29º dia. Durante as fases 1 e 2, os exames de gota espessa (avaliação quantitativa por mm 3) e as avaliações clínicas foram realizadas nos dias 1º, 2º, 4º, 6º, 8º, 15º, 22º e 29º, respectivamente D0, D1, D3, D5, D7, D14, D21 e D28. Os pacientes não retornaram aos locais de origem até o término da investigação. Todas as lâminas positivas e 10% das negativas foram reavaliadas por outro examinador (microscopista) da FUNASA e que desconhecia o resultado parasitológico anterior ou qualquer outra informação sobre o paciente. A resposta clínica foi avaliada pesquisando os sintomas e os indicadores de exame físico (ausência de palidez cutânea-mucosa, icterícia e/ou visceromegalias, principalmente). A resposta parasitológica foi classificada em sensível (S), RI, RII ou RIII, seguindo os critérios da OMS11. A tolerância aos medicamentos, foi avaliada através da inclusão nas avaliações clínicas da ocorrência de efeitos adversos relacionados aos medicamentos utilizados.
O estudo estatístico das variáveis quantitativas foi realizado por método descritivo (distribuição das freqüências), e as análises por teste não-paramétrico (teste exato de Fisher). Das variáveis contínuas, foram estimadas as médias e desvios-padrão, aplicando o teste t de Student. Nas análises estatísticas, a diferença considerada significante se a probabilidade do erro tipo I(a) tinha valor <5% (p<0,05).
Foram selecionados 29 pacientes, dos quais 8 não preencheram os critérios de inclusão e 21 pacientes foram incluídos no estudo. Não houveram falhas de acompanhamento durante as duas fases do estudo. Não foi observada, clinicamente, intolerância aos medicamentos utilizados. Em relação aos sintomas, em D0 predominaram as queixas de febre (90,5%), mialgias (81%), cefaléia (76,2%), calafrios (71,4%), sudorese (52,4%), artralgias (52,4%) e tonturas (33,3%). O número médio de parasitos/mm3 em D0 foi de 2.143 (± 2.488,67), com limites de 4 a 10.000 parasitos por mm3. Os pacientes foram divididos em dois grupos, considerando a sensibilidade ou resistência que os plasmódios apresentaram ao esquema terapêutico utilizado: Sensíveis (S) ou Resistentes (RI). No D28, cinco (23,8%) pacientes foram incluídos no grupo RI e todos os outros (n=16) incluídos no grupo S.
Nenhum dos vinte e um pacientes incluídos no estudo, usou anti-maláricos nos 30 dias que antecederam o início dos sintomas e todos relataram durante o primeiro atendimento a ocorrência de pelo menos um episódio anterior de malária, sem discriminar a espécie de plasmódio.
Na Tabela 1, foram descritas as parasitemias, de D0 a D3, entre os casos do grupo S e do grupo RI, sendo as diferenças observadas não-significantes (p>0,39), apesar da ampla variação das parasitemias. Mas, em D5 todos os 21 pacientes apresentaram clareamento parasitológico (parasitemia nula). Também, quando da alta hospitalar (D5), todos os 21 pacientes estavam assintomáticos e somente dois pacientes (ambos do grupo S) tinham icterícia e outros 2 mucosas descoradas (um do grupo S e um do RI). Em D7 (fase 2), todos os pacientes permaneceram assintomáticos e aqueles (n=2) com mucosas descoradas assim permaneceram. Dos 5 pacientes classificados como RI, quatro estavam assintomáticos em D28 e parasitemia positiva (limites de 25 a 6.000 parasitos/mm3); o quinto caso ficou sintomático (febre, calafrios, sudorese, cefaléia, mialgias e artralgias) dois dias (D26) antes do exame parasitológico (D28), com parasitemia de 6.000mm3.
Um terço (n=7) dos pacientes apresentaram formas gametócitas no sangue periférico: um paciente em D3 (grupo S), um em D5 (grupo S), quatro em D7 (sendo 3 do grupo RI e 1 do grupo S) e um em D28 (grupo RI). Este último paciente também possuía formas adultas no sangue periférico. Portanto, dos 16 pacientes do grupo S, três (18,8%) apresentaram formas gametócitas e entre os 5 do grupo RI em quatro (80%) houve o mesmo achado, sendo essa diferença significante (teste exato de Fisher, p<0,03).
A multiplicidade de esquemas terapêuticos utilizados em todo mundo, objetivando maior eficácia no controle de cepas resistentes do P. falciparum, se por um lado visa contornar problemas regionais de resistência14, por outro dificulta sobremaneira a comparação de resultados. Enquanto em alguns países amazônicos, como a Venezuela4 e a Colômbia2, ainda são utilizados cloroquina e sulfadoxina-pirimetamina, no Brasil essas drogas são desaconselhadas desde o final dos anos 80 do século passado15. Por sua vez, a associação do quinino com antibiótico do grupo das tetraciclinas têm mostrado bons resultados7 15. A doxiciclina, por exemplo, uma droga do grupo das tetraciclinas, utilizada na quimioprofilaxia da malária13, vem substituindo a tetraciclina, devido a maior comodidade terapêutica e a menor freqüência de efeitos colaterais gastrointestinais. Porém, o custo elevado da doxiciclina em relação às demais tetraciclinas é fator limitante para o uso15 17, muito embora, do ponto de vista de Saúde Pública, a necessidade de fracionamento das doses diárias e o tempo prolongado de uso são também fatores limitantes e indesejáveis em relação aos demais antibióticos1.
Os resultados deste estudo concordam com os de estudos recentes em andamento nos Estados da Amazônia brasileira3, bem como no continente africano8. O percentual de 76,2% de sensibilidade e sem nenhum caso de RII ou RIII, reforçam a eficácia do tratamento em casos de malária falciparum não-complicada. Não obstante, o elevado (33,3%) percentual observado de formas gametócitas, especialmente no grupo RI, apesar da administração de primaquina, necessita de melhor avaliação.
O reduzido número da amostra é justificado pelas recentes medidas de controle, que levaram à redução drástica do número de casos de malária nos Estados da Região Norte. No Estado do Acre, por exemplo, o número de casos em 2000 foi de 21.560 passando em 2001 para 7.7746 10. Essa redução de casos teve reflexo no tamanho da amostra desse estudo, antes planejado para 110 casos, mas isto não compromete a conclusão de recomendar o esquema de quinino mais doxiciclina em casos de malária falciparum não-complicada, tanto pela eficácia do tratamento como pela boa tolerabilidade.
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Endereço para correspondência
Dr. Osvaldo Leal
Alameda Paineiras 239
Bairro Chácara Ipê, 69911-860 Rio Branco, AC
E-mail: ms.osvaldo@ac.gov.br; ms.osvaldo@uol.com.br
Recebido para publicação em 30/10/2002
Aceito em 8/9/2003.
Apoio de financiamento: SESACRE, FUNASA e CNPq
Trabalho realizado no Hospital Dr. Manoel Marinho Monte (Plácido de Castro, AC) da Secretaria de Estado de Saúde do Acre (SESACRE), como parte do trabalho de conclusão do Curso de Mestrado em Medicina e Saúde do Curso de Pós-graduação em Medicina e Saúde da Faculdade de Medicina da UFBA.
